廣州沃華儀器有限公司
聯(lián)系人:謝先生
電話:86-020-87777016
地址:廣州市天河區(qū)東莞莊路2號(hào)財(cái)潤國際大廈A座2503
風(fēng)速(流速)測試有平均風(fēng)速的測試和紊流成分(風(fēng)的亂流1~150KHz、與變動(dòng)不同)的測試。熱式風(fēng)速計(jì)是測試平均風(fēng)速的。測試平均風(fēng)速的方法有熱式、超音波式、葉輪式、及皮拖管式等,但在這些方式中,式風(fēng)速計(jì)是利用熱耗散的原理。下面,對這些風(fēng)速的測定方法做一下說明。
熱式風(fēng)速計(jì)
?該方式是測試處于通電狀態(tài)下傳感器因風(fēng)而冷卻時(shí)產(chǎn)生的電阻變化,由此測試風(fēng)速。不能得出風(fēng)向的信息。
?除攜帶容易方便外,成本性能比高,作為風(fēng)速計(jì)的標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)品廣泛地被采用。
?熱式風(fēng)速計(jì)的素子有使用白金線、電熱偶、半導(dǎo)體的,但我公司使用白金卷線。白金線的材質(zhì)在物質(zhì)上*穩(wěn)定。因此,長期安定性、以及在溫度補(bǔ)償方面都具有優(yōu)勢?! ?/span>
?價(jià)格帶:10~50萬円 適用范圍:0.05~50m/s 顯示分辨率:0.01m/s 占有率:80%
超音波式
?該方式是測試傳送一定距離的超音波時(shí)間,因風(fēng)的影響而使到達(dá)時(shí)間延遲,由此測試風(fēng)速。
?3次方時(shí),可以知道風(fēng)向。
?傳感器部較大,在測試部周圍,有可能發(fā)生紊流,使流動(dòng)不規(guī)則。用途受到限定。
?普及度低。
?價(jià)格帶:200~400萬円 適用范圍:0~10m/s 顯示分辨率:0.01m/s 占有率:10%
葉輪式
?該方式是應(yīng)用風(fēng)車的原理,通過測試葉輪的轉(zhuǎn)數(shù),測試風(fēng)速。
?用于氣象觀測等。
?原理比較簡單,價(jià)格便宜,但測試精度較低,所以不適合微風(fēng)速的測試和細(xì)小風(fēng)速變化的測試。
?普及度低。
?價(jià)格帶:5~20萬円 適用范圍:1~50m/s 顯示分辨率:0.1m/s *:10%
皮拖管式
?在流動(dòng)面的正面有與之形成直角方向的小孔,內(nèi)部藏有從各自孔里分別提取壓力的細(xì)管。通過測試其壓力差(前者為全壓、后者為靜壓),就可知道風(fēng)速。
?原理比較簡單,價(jià)格便宜,但與流動(dòng)面必須設(shè)置成直角,否則不能進(jìn)行正確的測試。不適合一般用。
?不是作為風(fēng)速計(jì),而是作為高速域的風(fēng)速校正來使用。
?價(jià)格帶:10~20萬円 適用范圍:5~100m/s 顯示分辨率:0.01m/s 占有率:很少
2、什么是IAQ?
IAQ即室內(nèi)空氣品質(zhì)(Indoor Air Quality)是指居室空間的空氣質(zhì)量,包括空氣的溫度、濕度、潔凈度、新鮮度,這其中又以潔凈度為*需重視的。由于現(xiàn)代建筑的密封性的加強(qiáng)和化學(xué)品的廣泛使用,室內(nèi)污染日益嚴(yán)重,室內(nèi)潔凈度急劇降低,室內(nèi)空氣污染問題已引起社會(huì)的高度重視,成為IAQ研究的主要課題,從1992年開始,已有34場以IAQ為主題的性會(huì)議在美國召開; 但是,與人們對室外空氣污染的關(guān)注程度相比,室內(nèi)空氣污染的嚴(yán)重性受到的重視還很不夠。美國環(huán)保署(EPA)的統(tǒng)計(jì)研究表明,室內(nèi)空氣污染常常超出室外的2-5倍,偶爾超出100倍。而絕大部分人在室內(nèi)度過其90%的時(shí)間,所以居室空氣品質(zhì)(IAQ)對人的影響往往比室外更大?!?/span>
在過去的十多年里,由于各種各樣的原因,增加了人們暴露在污染居室空氣中的機(jī)會(huì),這些原因包括:密封良好的建筑物、合成建材和家具的使用,出于節(jié)能的目的減少通風(fēng)量,以及個(gè)人護(hù)理用品、殺蟲劑、家用清潔劑等化學(xué)品的使用。許多人因此出現(xiàn)了頭疼、呼吸道感染、過敏、皮炎等癥狀。這些癥狀并非同時(shí)發(fā)生,而且它們的致病機(jī)理并未*搞清,但它們與室內(nèi)空氣質(zhì)量的惡化是高度相關(guān)的。世界衛(wèi)生組織(WHO)將上述癥候群統(tǒng)稱為"致病性建筑物綜合癥"(Silk Building Syndrome)。
此外,還有"建筑物關(guān)聯(lián)癥",象"軍團(tuán)?。⒕蛯儆谶@類??;空調(diào)冷卻塔和熱水供應(yīng)系統(tǒng)極易滋生出一種叫LP桿菌的水載細(xì)菌,散發(fā)在空氣介質(zhì)中成為氣溶膠,被人呼吸感染后,會(huì)導(dǎo)致疾病或死亡.類似的病癥還很多,近年來爆發(fā)的頻率也越來越高。
生活中影響IAQ的因素
隨著現(xiàn)代化家庭住房的不斷提高,大量的化學(xué)品也隨之進(jìn)入室內(nèi),空調(diào)管道遍布室內(nèi)屋頂,煤氣是家中*,地毯清洗、室內(nèi)油漆、墻紙粘貼、沙發(fā)清洗劑、廚房設(shè)備清洗劑、復(fù)印機(jī)、打印機(jī),形形**的家用品、日用品,都有可能留下它們的痕跡,有些揮發(fā)性有機(jī)物物趁機(jī)進(jìn)入室內(nèi)空氣,之后則揮之不去,造成室內(nèi)污染,降低室內(nèi)IAQ。
IAQ與我們的健康
想想看,沒有人能不呼吸,您每天在家中幾個(gè)小時(shí),您就將呼吸家中的空氣幾個(gè)小時(shí),所以家中的IAQ實(shí)在與您健康息息相關(guān)。有些化學(xué)品雖然含量很低,不致天導(dǎo)致您好立即中毒,但如果存在于您的室內(nèi),天長日久,它會(huì)嚴(yán)重影響您的健康,過敏,您求治多年未見成效,很可能與您家中的空氣IAQ有關(guān),不妨測試一下空氣,將結(jié)果交給醫(yī)生,看是否有新發(fā)現(xiàn)。目前研究測試的許多室內(nèi)空氣,被查出有許多有毒有害化合物,像苯、甲苯、四氯化碳、四氯乙烯等致癌物質(zhì)被查出,已屢見不鮮。對IAQ的標(biāo)準(zhǔn)正開始執(zhí)行,但健康是您自已的事,此話題雖然新鮮,但很快您會(huì)知道,它會(huì)像水質(zhì)問題一樣,成為人人關(guān)心的話題
3、風(fēng)級、風(fēng)速、風(fēng)壓對照表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
4、環(huán)境污染對人體的危害
環(huán)境污染對人體的危害主要有三個(gè)方面:
(1)急性危害:污染物在短期內(nèi)濃度很高,或者幾種污染物聯(lián)合進(jìn)入人體可以對人體造成急性危害,
(2)慢性危害:慢性危害主要指小劑量的污染物持續(xù)的作用于人體產(chǎn)生的危害。如大氣污染對呼吸道慢性炎癥發(fā)病率的影響等。
(3)遠(yuǎn)期危害:環(huán)境污染對人體的危害,一般是經(jīng)過一段較長的潛伏期后才表現(xiàn)出來,如環(huán)境因素的致癌作用等。環(huán)境中致癌因素主要有物理、化學(xué)和生物學(xué)因素。物理因素,如放射線體外照射或吸入放射性物質(zhì)引起的白血病、肺癌等,生物學(xué)因放,如熱帶性惡性淋巴瘤,已經(jīng)證明是由吸血昆曳傳播的一種病毒引素的?;瘜W(xué)因素,根據(jù)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明,有致癌性的化學(xué)物質(zhì)達(dá)1100余種。另外,污染物對遺傳有很大影響。一切生物本身都具有遺傳變異的特性,環(huán)境污染對人體遺傳的危害,主要表現(xiàn)在致突變和致畸作用。
5、冷暖感覺與風(fēng)速
人的冷暖感覺除了與氣溫高低有直接關(guān)系外,風(fēng)速大小也是重要因素。在氣溫相同的條件下,風(fēng)速大小會(huì)使人的冷暖感覺差異很大。
多數(shù)人都有這樣的經(jīng)驗(yàn):當(dāng)你靜止或徒步行走時(shí),穿著衣服感覺冷暖剛好適宜,但如果你坐在敞篷汽車上奔馳前進(jìn),就會(huì)感到周身寒冷。這是因?yàn)椋说捏w溫一般為36~37℃,多數(shù)情況下會(huì)高于周圍環(huán)境氣溫,在無風(fēng)或微風(fēng)情況下,人體周圍的空氣分子交換很弱,在人體和自然空氣之間,形成了一個(gè)比較穩(wěn)定的過渡層。這個(gè)過渡層就在貼近人體的表面起到了保暖的作用??墒牵?dāng)空氣流動(dòng)很快的時(shí)候,人體周圍的空氣保溫層便不斷地被新來的冷空氣所代替,并把熱量帶走。風(fēng)速越大,人體散失的熱量越快、越多,人也就越來越感到寒冷。
從大量的科學(xué)實(shí)驗(yàn)中,人們找出了風(fēng)速大小和人體冷暖感覺的關(guān)系:當(dāng)氣溫在0℃以上時(shí),風(fēng)力每增加2級,人的寒冷感覺會(huì)下降3~5℃;氣溫在0℃以下時(shí),風(fēng)力每增加2級,人的寒冷感覺會(huì)下降6~8℃
6、潔凈室懸浮粒子的測試方法 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
采用計(jì)數(shù)濃度法,即通過測定潔凈環(huán)境內(nèi)單位體積空氣中含大于或等于某粒徑的懸浮粒子數(shù),來評定潔凈室(區(qū))的懸浮粒子潔凈度等級。
(1)測試要點(diǎn) A、 儀器開機(jī)后,預(yù)熱至穩(wěn)定后,方可按照使用說明書的規(guī)定對儀器進(jìn)行校正。(自檢、自校、零計(jì)數(shù)) B、 采樣管口置采樣點(diǎn)采樣時(shí),在確認(rèn)計(jì)數(shù)穩(wěn)定后方可開始連續(xù)讀數(shù)。 C、 采樣管必須干凈,嚴(yán)禁滲漏。 D、 采樣管的長度應(yīng)根據(jù)儀器的允許長度。除另有規(guī)定外,長度不得大于1.5 m。(我們儀器無采樣管) E、 計(jì)數(shù)器采樣口和儀器的工作位置應(yīng)處在同一氣壓和溫度下,以免產(chǎn)生測量誤差。 F、 必須按照儀器的檢定周期,定期對儀器作檢定。(視儀器本身特點(diǎn)、使用頻率、使用環(huán)境等決定。)
(2)測試條件 A、 潔凈室(區(qū))的溫度和相對濕度應(yīng)與其生產(chǎn)及工藝要求相適應(yīng)。(溫度:18~24℃;濕度45~60%) B、 空氣潔凈度不同的潔凈室(區(qū))之間的壓差應(yīng)≥4.9Pa,空氣潔凈度級別要求高的潔凈室(區(qū))對相鄰的空氣潔凈度級別低的潔凈室(區(qū))一般要求呈相對正壓。 C、 靜態(tài)測試時(shí),室內(nèi)的測試人員不得多于2人,測試報(bào)告中應(yīng)標(biāo)明測試時(shí)所采用的狀態(tài)。 D、 對于單向流,測試應(yīng)在凈化空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)正常運(yùn)行時(shí)間不少于10min后開始,非單向流要不少于30min后開始。
(3)采樣點(diǎn)數(shù)目及其布置
A、*少采樣點(diǎn)數(shù)目
B、采樣點(diǎn)的位置 采樣點(diǎn)一般在離地面0.8m高度的水平面上均勻布置;采樣點(diǎn)多于5點(diǎn)時(shí),也可以在離地面0.8m~1.5m高度的區(qū)域內(nèi)布置,但每層不少于5點(diǎn)。
C、采樣點(diǎn)的限定 對任何小潔凈室或局部空氣凈化區(qū)域,采樣點(diǎn)的數(shù)目不得少于2個(gè),總采樣次數(shù)不得少于5次。每個(gè)采樣點(diǎn)的采樣次數(shù)可以多于1次,且不同采樣點(diǎn)的采樣次數(shù)可以不同。
D、采樣量
注意:確認(rèn)潔凈室(區(qū))送風(fēng)量和壓差達(dá)到要求后,進(jìn)行采樣;對于單向流,計(jì)數(shù)器采樣管口朝向應(yīng)正對氣流方向,對于非單向流,采樣管口宜朝上;布置采樣點(diǎn)時(shí),應(yīng)避開回風(fēng)口;采樣時(shí),測試人員應(yīng)在采樣口的下風(fēng)側(cè)。
(4)結(jié)果計(jì)算
A、采樣點(diǎn)的平均粒子濃度
式中:A ——某一采樣點(diǎn)的平均粒子濃度,粒(個(gè))/立方米; Ci——某一采樣點(diǎn)的粒子濃度(I=1,2,3,…,n),粒(個(gè))/立方米; N ——某一采樣點(diǎn)上的采樣次數(shù),次;
B、平均值的均值
式中:M ——平均值的均值,即潔凈室(區(qū))的平均粒子濃度,粒(個(gè))/立方米; Ai——某一采樣點(diǎn)的平均粒子濃度(I=1,2,3,…,n),粒(個(gè))/立方米; L ——某一潔凈室(區(qū))內(nèi)的總采樣點(diǎn)數(shù),個(gè);
C、標(biāo)準(zhǔn)誤差
式中:SE——平均值均值的標(biāo)準(zhǔn)誤差,粒(個(gè))/立方米;
D、置信上限 從正態(tài)分布抽樣得到的實(shí)際均值按給定的置信度(此處為95%)計(jì)算得到的估計(jì)上限將大于此實(shí)際均值,則稱計(jì)算得到的這一均值估計(jì)上限為置信上限。 UCL=M+t×SE 式中:UCL——平均值均值的95%置信上限,粒(個(gè))/立方米; t ——95%置信上限的t分布系數(shù),見下表
(5)結(jié)果評定 判斷懸浮粒子潔凈度級別應(yīng)依據(jù)以下兩個(gè)條件: A、 每個(gè)采樣點(diǎn)的平均粒子濃度必須低于或等于規(guī)定的級別界限,即Ai≤級別界限。 B、 全部采樣點(diǎn)的粒子濃度平均值均值的95%置信上限必須低于或等于規(guī)定的級別界限, 即UCL≤級別界限。 |
7、潔凈測試技術(shù)相關(guān)術(shù)語
塵埃:存在于表面和氣體中的固體物質(zhì)。
粒子:粒子可以定義為具有一定尺寸、液態(tài)或固態(tài)的、或兩態(tài)的物質(zhì)。美國聯(lián)邦209E標(biāo)準(zhǔn)定義的粒徑范圍是0.001微米至1微米。ISO14644標(biāo)準(zhǔn)將粒子定義為具有既定物理邊界的一小粒物質(zhì)。
粒子濃度:每單位體積空氣中粒子的數(shù)量。
粒徑:粒子在顯微鏡的觀測平面上顯現(xiàn)出來的*大線性外形尺寸,或者是由自動(dòng)化探測儀器所探測到的粒子當(dāng)量直徑。
超微粒子:從大約0.01微米到離散式粒子計(jì)數(shù)器粒徑探測上限范圍的粒子。
GMP: 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范。這是系列性的規(guī)程,用以保證產(chǎn)品在生產(chǎn)過程中的潔凈度、標(biāo)識(shí)、藥效及成份是不變的。(為確保藥品質(zhì)量的*,而采取的一系列的基本措施。)
cGMP: 當(dāng)前藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范。
潔凈室:將室內(nèi)懸浮粒子濃度控制在一定水平的房間。一般是通過控制粒子的侵入、粒子的形成和粒子的滯留來控制室內(nèi)潔凈度。很多時(shí)候還可要同時(shí)控制室內(nèi)的溫濕度和壓力。
潔凈區(qū):將懸浮粒子濃度控制在規(guī)定的潔凈度等級的限定空間。
空態(tài)潔凈室:潔凈室內(nèi)的所有相關(guān)設(shè)施均已安裝好,可以投入運(yùn)行,但室內(nèi)沒有生產(chǎn)設(shè)備及生產(chǎn)人員。
靜態(tài)潔凈室:潔凈室內(nèi)的所有相關(guān)設(shè)施都在工作,生產(chǎn)設(shè)備安裝完畢并在運(yùn)行,但室內(nèi)沒有工作人員。
動(dòng)態(tài)潔凈室:潔凈室內(nèi)的全部設(shè)施處于正常運(yùn)行,潔凈室內(nèi)的設(shè)備正常運(yùn)轉(zhuǎn),人員在履行其工作職責(zé)。
潔凈度:潔凈環(huán)境內(nèi)單位體積空氣中含大于或等于某一粒徑的懸浮粒子的允許統(tǒng)計(jì)數(shù)。
單向流:沿著平行流線,以一定流速、單一通路、單一方向流動(dòng)的氣流。
非單向流: 具有多個(gè)通路循環(huán)特性或氣流方向不平行的,不滿足單向流定義的氣流。
8、潔凈度等級標(biāo)準(zhǔn)
A、 ISO14644-1標(biāo)準(zhǔn)(2001年11月底至今,同時(shí)廢除美國聯(lián)邦標(biāo)準(zhǔn)FS209E。)
該標(biāo)準(zhǔn)涵蓋潔凈室與相關(guān)受控環(huán)境中空氣潔凈度的分級。是按照規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn),并只注重懸浮粒子濃度。沒有說明潔凈室的物理特性、化學(xué)特性、放射特性或懸浮粒子的特性。
空氣潔凈度等級(N) | *大濃度限值(每立方米空氣粒子) (大于等于所標(biāo)粒徑的粒子) | |||||
0.1 um | 0.2 um | 0.3 um | 0.5um | 1um | 5 um | |
ISO Class 1 | 10 | 2 |
|
|
|
|
ISO Class 2 | 100 | 24 | 10 | 4 | ||
ISO Class 3 | 1000 | 237 | 102 | 35 | 8 | |
ISO Class 4 | 10000 | 2370 | 1020 | 352 | 83 | |
ISO Class 5 | 100000 | 23700 | 10200 | 3520 | 832 | 29 |
ISO Class 6 | 1000000 | 237000 | 102000 | 35200 | 8320 | 293 |
ISO Class 7 |
| 352000 | 83200 | 2930 | ||
ISO Class 8 | 3520000 | 832000 | 29300 | |||
ISO Class 9 | 35200000 | 8320000 | 293000 |
B、藥品生產(chǎn)潔凈室(區(qū))空氣潔凈度級別( 1998年至今)
潔凈度級別 | 塵埃*大允許數(shù)/立方米 | 微生物*大允許數(shù) | ||
| ≥0.5um | ≥5um | 浮游菌/立方米 | 沉降菌/皿 |
100級 | 3,500 | 0 | 5 | 1 |
10,000級 | 350,000 | 2,000 | 100 | 3 |
100,000級 | 3,500,000 | 20,000 | 500 | 10 |
300,000級 | 10,500,000 | 60,000 | — |
|
9、潔凈手術(shù)部室內(nèi)設(shè)計(jì)參數(shù)
名 稱 |
*小靜壓差(Pa) | 換氣 次數(shù) (次/h) | 手術(shù)區(qū)手術(shù)臺(tái) (或局部100級工作區(qū))工作面高度截面 平均風(fēng)速(m/s) | 自凈時(shí)間(min) | 溫度(℃) | 相對濕度(%) |
*小新風(fēng)量 | 噪聲dB(A) | *低照度 (lx) | ||
程度 | 對相鄰級別 潔凈室 | (m3/h﹒人) | (次/h) | ||||||||
特別 潔凈手術(shù)室 特殊實(shí)驗(yàn)室 | ++ | +8 | - | 0.25~0.30 | ≤15 | 22~25 | 40~60 | 60 | 6 | ≤52 | ≥350 |
標(biāo)準(zhǔn) 潔凈手術(shù)室 | ++ | +8 | 30~36 | - | ≤25 | 22~25 | 40~60 | 60 | 6 | ≤50 | ≥350 |
一般 潔凈手術(shù)室 | + | +5 | 18~22 | - | ≤30 | 22~25 | 35~60 | 60 | 4 | ≤50 | ≥350 |
標(biāo)準(zhǔn) 潔凈手術(shù)室 | + | +5 | 12~15 | - | ≤40 | 22~25 | 35~60 | 60 | 4 | ≤50 | ≥350 |
體外循環(huán) 灌注 準(zhǔn)備室 | + | +5 | 17~20 | - | - | 21~27 | ≤60 | - | 3 | ≤60 | ≥150 |
無菌敷料、器械、一次性物品室和精密儀器存放室 | + | +5 | 10~13 | - | - | 21~27 | ≤60 | - | 3 | ≤60 | ≥150 |
護(hù)士站 | + | +5 | 10~13 | - | - | 21~27 | ≤60 | 60 | 3 | ≤60 | ≥150 |
準(zhǔn)備室 (消毒處理) | + | +5 | 10~13 | - | - | 21~27 | ≤60 | 30 | 3 | ≤60 | ≥200 |
預(yù)麻醉室 | -- | -8 | 10~13 | - | - | 22~25 | 30~60 | 60 | 4 | ≤55 | ≥150 |
刷手間 | 0~+ | >0 | 10~13 | - | - | 21~27 | ≤65 | - | 3 | ≤55 | ≥150 |
潔凈走廊 | 0~+ | >0 | 10~13 | - | - | 21~27 | ≤65 | - | 3 | ≤52 | ≥150 |
更衣室 | 0~+ | - | 8~10 | - | - | 21~27 | 30~60 | - | 3 | ≤60 | ≥200 |
恢復(fù)室 | 0 | 0 | 8~10 | - | - | 22~25 | 30~60 | - | 4 | ≤50 | ≥200 |
清潔走廊 | 0~+ | 0~+5 | 8~10 | - | - | 21~27 | ≤65 | - | 3 | ≤55 | ≥150 |
注:1、“0~+5”表示該范圍內(nèi)除“0”外任一數(shù)字均可。 |
10、潔凈常見問題
| 何謂無塵室 | 無塵室(Clean Room),又名潔凈室或清凈室,其形成主要是利用強(qiáng)迫循環(huán)空調(diào)系統(tǒng),配合多層次的精密濾網(wǎng),排除空氣中之氣狀與粒狀污染物,并將溫度、濕度、電磁波、靜電及微振動(dòng)等控制在合適的范圍內(nèi),而所給予特別設(shè)計(jì)之房間。此環(huán)境目前被廣泛運(yùn)用於半導(dǎo)體、光電、醫(yī)療制藥、生化等產(chǎn)業(yè),尤其是超大型積體電路與光學(xué)產(chǎn)業(yè)對於空氣中浮游粒子、化學(xué)分子等之污染極為敏感。 |
| ||
| 無塵室可區(qū)分為多少等級 | 無塵室等級是參考美規(guī)209E,它所管制的項(xiàng)目包括∶落塵量、溫度、濕度、靜壓及照明度……等等,而所謂的等級之分是依據(jù)落塵量的zui大設(shè)計(jì)值來做基準(zhǔn),比如說10級無塵室(Class 10 Clean Room)它的zui大落塵量為每1立方英尺大於0.5μm粒徑的particle不得超過10顆,相同的道理1000級無塵室(Class 1000 Clean Room)它的zui大落塵量為每1立方英尺大於0.5μm粒徑的particle不得超過1000顆,所以等級數(shù)字越小代表級數(shù)越高。當(dāng)然啦,級數(shù)越高的無塵室所管制的particle就越細(xì),像是0.1或0.2μm,但仍然是以0.5μm的管制數(shù)量做為級數(shù)的代表。 業(yè)界常見的級數(shù) : Class 10000 ; Class 100 ; Class 10 |
| 何謂聯(lián)邦標(biāo)準(zhǔn)209E | Federal Standard 209E (Fed-Std-209E) ∶美國聯(lián)邦標(biāo)準(zhǔn)209E,209的出版發(fā)行,是在1960年代,之後不斷改版以因應(yīng)科技進(jìn)步與工業(yè)發(fā)展,版本從原始的209、209A,一直到1992年的zui後一版209E。在2001年11月29日,美國正式宣布廢止209E,改用ISO-14644,於是209E在書面上走入歷史。但是在產(chǎn)業(yè)界,除了部份的歐洲公司之外,美國、日本、中國臺(tái)灣、與中國大陸,都還沿用209E |
| 何謂ISO14644 | 美國政府為了推動(dòng)經(jīng)濟(jì)化,就很大方的放棄了自己的209E,改而推行全部使用公制的標(biāo)準(zhǔn)ISO-14644。14644系列有8個(gè)子題 |
| 何謂NEBB量測規(guī)范 | NEBB為測試無塵室量測測試方法之規(guī)范,主要可應(yīng)用於∶
4. 潔凈度 ; 5. 溫濕度 ; 6. 噪音
10.回復(fù)性 量測 吉姆多利微粒檢測服務(wù)系遵循客戶需求,并依NEBB之相關(guān)規(guī)范作合乎規(guī)范之專業(yè)無塵室量測及潔凈度認(rèn)證服務(wù)。提供美國原廠認(rèn)證之NEBB量測報(bào)告,并有效的幫助客戶對外接單時(shí)有效之品質(zhì)監(jiān)控證明。 |